許可證字號衛署藥製字第048449號的成分名稱是HYDROCORTISONE ACETATE, 處方標示是Each gm contains:, 成分代碼是6804001120, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048449號 |
處方標示Each gm contains: |
成分名稱HYDROCORTISONE ACETATE |
成分代碼6804001120 |
含量描述(空) |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009576號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008285號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008285號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005035號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示 | EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示: EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046752號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS： |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046752號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023418號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049079號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049079號 |
| 處方標示: Each gm contains： |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000105號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000105號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/12 |
| 發證日期 | 2006/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104844908 |
| 中文品名 | 膚史固乳膏 |
| 英文品名 | Fusegu Cream |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA |
| 申請商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 申請商統一編號 | 27058010 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/16 |
| 用法用量 | 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/12 |
| 發證日期: 2006/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104844908 |
| 中文品名: 膚史固乳膏 |
| 英文品名: Fusegu Cream |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA |
| 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 申請商統一編號: 27058010 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/16 |
| 用法用量: 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/12 |
| 發證日期 | 2006/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104844908 |
| 中文品名 | 膚史固乳膏 |
| 英文品名 | Fusegu Cream |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA |
| 申請商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 申請商統一編號 | 27058010 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/16 |
| 用法用量 | 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/12 |
| 發證日期: 2006/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104844908 |
| 中文品名: 膚史固乳膏 |
| 英文品名: Fusegu Cream |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA |
| 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 申請商統一編號: 27058010 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/16 |
| 用法用量: 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07XA01 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D07XA01 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AA02 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AA02 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D02AE01 |
| 英文分類名稱 | carbamide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D02AE01 |
| 英文分類名稱: carbamide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | UREA |
| 成分代碼 | 8416001100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 處方標示: Each gm contains: |
| 成分名稱: UREA |
| 成分代碼: 8416001100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 中文品名 | 膚史固乳膏 |
| 英文品名 | Fusegu Cream |
| 形狀 | 其他不規則形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色或類白色軟膏 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 沒有 |
| 外觀尺寸 | 管身長：99.5~100.5 mm-10g |
| 標註一 | 無 |
| 標註二 | 無 |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 中文品名: 膚史固乳膏 |
| 英文品名: Fusegu Cream |
| 形狀: 其他不規則形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色或類白色軟膏 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 沒有 |
| 外觀尺寸: 管身長：99.5~100.5 mm-10g |
| 標註一: 無 |
| 標註二: 無 |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |