許可證字號衛署藥製字第009576號的成分名稱是HYDROCORTISONE ACETATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6804001120, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009576號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱HYDROCORTISONE ACETATE |
成分代碼6804001120 |
含量描述2.5 |
含量2.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008285號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008285號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005035號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示 | EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示: EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046752號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS： |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046752號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 處方標示: Each gm contains: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023418號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049079號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049079號 |
| 處方標示: Each gm contains： |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000105號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000105號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/10/05 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100957609 |
| 中文品名 | 好濕疹軟膏 |
| 英文品名 | KAUSTIN OINTMENT "Y.C." |
| 適應症 | 濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎蕁麻疹、凍傷、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、乾癬 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永昌藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區光明路140號3樓 |
| 申請商統一編號 | 55698868 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/10/05 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100957609 |
| 中文品名: 好濕疹軟膏 |
| 英文品名: KAUSTIN OINTMENT "Y.C." |
| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎蕁麻疹、凍傷、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、乾癬 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓 |
| 申請商統一編號: 55698868 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07XA01 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009576號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D07XA01 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D04AX |
| 英文分類名稱 | Other antipruritic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009576號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D04AX |
| 英文分類名稱: Other antipruritic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AA02 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009576號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AA02 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CROTAMITON |
| 成分代碼 | 8404200200 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009576號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CROTAMITON |
| 成分代碼: 8404200200 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 中文品名 | 好濕疹軟膏 |
| 英文品名 | KAUSTIN OINTMENT "Y.C." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色軟膏 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009576號 |
| 中文品名: 好濕疹軟膏 |
| 英文品名: KAUSTIN OINTMENT "Y.C." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色軟膏 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第020842號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號 | 成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號 | 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號 | 成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號 | 成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號 | 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號 | 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |