許可證字號衛署藥製字第005117號的成分名稱是HYDROCORTISONE ACETATE, 處方標示是EACH ML. CONTAINS:, 成分代碼是6804001120, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示 | EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第005117號 |
處方標示EACH ML. CONTAINS: |
成分名稱HYDROCORTISONE ACETATE |
成分代碼6804001120 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009576號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009576號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008285號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008285號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005035號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046752號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS： |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046752號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048449號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048449號 |
| 處方標示: Each gm contains: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023418號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049079號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049079號 |
| 處方標示: Each gm contains： |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000105號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000105號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100511709 |
| 中文品名 | 明晶點眼液 |
| 英文品名 | MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 適應症 | 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100511709 |
| 中文品名: 明晶點眼液 |
| 英文品名: MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 |
| 劑型: 點眼懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100511709 |
| 中文品名 | 明晶點眼液 |
| 英文品名 | MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 適應症 | 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100511709 |
| 中文品名: 明晶點眼液 |
| 英文品名: MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 |
| 劑型: 點眼懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01CA03 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone and antiinfective |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01CA03 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone and antiinfective |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01AA03 |
| 英文分類名稱 | eomyci |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01AA03 |
| 英文分類名稱: eomyci |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01BA02 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01BA02 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示 | EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示: EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 中文品名 | 明晶點眼液 |
| 英文品名 | MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 中文品名: 明晶點眼液 |
| 英文品名: MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號 | 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |