衛署藥製字第047092號
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許可證字號衛署藥製字第047092號的成分名稱是BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS, 成分代碼是2412000310, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第047092號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS
成分名稱	BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
成分代碼	2412000310
含量描述	(空)
含量	16.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第047092號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS

成分名稱

BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

成分代碼

2412000310

含量描述

(空)

含量

16.0000

含量單位

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衛署藥製字第056733號	成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 2412000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥製字第049105號

成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048422號

成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第056733號

成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第047227號

成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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寧耳眩錠 16 公絲 NILASEN TABLETS 16MG	許可證字號: 衛署藥製字第047092號 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 日期: 2017/08/31 \| 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。 @ 回收藥品資料集
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寧耳眩錠 16 公絲	英文品名: NILASEN TABLETS 16MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
寧耳眩錠 16 公絲	英文品名: NILASEN TABLETS 16MG \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
betahistine	代碼: N07CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
寧耳眩錠 16 公絲	英文品名: NILASEN TABLETS 16MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 \| 形狀: 圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 直線 \| 外觀尺寸: 8 \| 標註一: AX 013 @ 藥品外觀資料集
寧耳眩錠 16 公絲	英文品名: NILASEN TABLETS 16MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 @ 藥品仿單或外盒資料集

寧耳眩錠 16 公絲 NILASEN TABLETS 16MG

許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。

@ 回收藥品資料集

衛署藥製字第047092號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

@ 全部藥品許可證資料集

寧耳眩錠 16 公絲

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betahistine

代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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寧耳眩錠 16 公絲

英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號

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衛署藥輸字第022599號	成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 處方標示: . \| 成分代碼: 2412001010 \| 含量描述: 98-102 \| 含量單位: %
衛署藥製字第036762號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021486號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : \| 成分代碼: 8811200320 \| 含量描述: TRITURATION0.275 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第005873號	成分名稱: ETHYL SEBACATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200011900 \| 含量描述: 0.2 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第029909號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 0.75 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第016181號	成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5656900720 \| 含量描述: 0.05 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008125號	成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804009640 \| 含量描述: (26.0MG) 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011043號	成分名稱: CIMETIDINE \| 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5640000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG

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