衛署藥製字第047092號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第047092號的成分名稱是BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS, 成分代碼是2412000310, 含量單位是MG.
根據識別碼 2412000310 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2412000310 ...) | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2412000310 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第047092號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第047092號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。 @ 回收藥品資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: AX 013 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。 @ 回收藥品資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: AX 013 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NILASEN TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第047092號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
|