許可證字號衛署藥製字第050155號的成分名稱是ORLISTAT, 處方標示是Each capsule contains：, 成分代碼是1212004500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050155號 |
| 處方標示 | Each capsule contains： |
| 成分名稱 | ORLISTAT |
| 成分代碼 | 1212004500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 120.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第050155號 |
處方標示Each capsule contains： |
成分名稱ORLISTAT |
成分代碼1212004500 |
含量描述(空) |
含量120.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第050134號 | 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each Capsule contains： | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057773號 | 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057781號 | 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048292號 | 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049998號 | 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each Capsule Contains： | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050101號 | 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057167號 | 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057205號 | 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050134號成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each Capsule contains： | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057773號成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057781號成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048292號成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049998號成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each Capsule Contains： | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050101號成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057167號成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057205號成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
orlistat | 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orlistat | 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
orlistat代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orlistat代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部藥輸字第028122號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號 | 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號 | 成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號 | 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號 | 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014867號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007833號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022805號 | 成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048348號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028122號成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014867號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007833號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022805號成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048348號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |