許可證字號衛署藥製字第024101號的成分名稱是ACETYLCYSTEINE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是4800000100, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024101號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第024101號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱ACETYLCYSTEINE |
成分代碼4800000100 |
含量描述20 |
含量20.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041920號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | 66.67 |
| 含量 | 66.6700000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041920號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼: 4800000100 |
| 含量描述: 66.67 |
| 含量: 66.6700000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040287號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040287號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼: 4800000100 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048971號 |
| 處方標示 | Each Gm contains： |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 66.7000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048971號 |
| 處方標示: Each Gm contains： |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼: 4800000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 66.7000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048591號 |
| 處方標示 | Each gram contains: |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048591號 |
| 處方標示: Each gram contains: |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼: 4800000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048613號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048613號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼: 4800000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023969號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼: 4800000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025708號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.9000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼: 4800000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.9000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003707號 |
| 處方標示 | EACH PACK(5GM) OF GRANULES CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼 | 4800000100 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003707號 |
| 處方標示: EACH PACK(5GM) OF GRANULES CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE |
| 成分代碼: 4800000100 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024101號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102410101 |
| 中文品名 | "大豐"必可清顆粒20毫克/公克 |
| 英文品名 | ACETYLCYSTEINE GRANULES 20mg/gm "T.F." |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/08 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次10gm(2包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5gm(1包)；3歲以上未滿6歲，每次2.5gm(1/2包)；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。服用時溶於少量開水中吞服。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024101號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102410101 |
| 中文品名: "大豐"必可清顆粒20毫克/公克 |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20mg/gm "T.F." |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/08 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次10gm(2包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5gm(1包)；3歲以上未滿6歲，每次2.5gm(1/2包)；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。服用時溶於少量開水中吞服。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024101號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102410101 |
| 中文品名 | "大豐"必可清顆粒20毫克/公克 |
| 英文品名 | ACETYLCYSTEINE GRANULES 20mg/gm "T.F." |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/08 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次10gm(2包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5gm(1包)；3歲以上未滿6歲，每次2.5gm(1/2包)；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。服用時溶於少量開水中吞服。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024101號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102410101 |
| 中文品名: "大豐"必可清顆粒20毫克/公克 |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20mg/gm "T.F." |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/08 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次10gm(2包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5gm(1包)；3歲以上未滿6歲，每次2.5gm(1/2包)；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。服用時溶於少量開水中吞服。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024101號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05CB01 |
| 英文分類名稱 | acetylcysteine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024101號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05CB01 |
| 英文分類名稱: acetylcysteine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024101號 |
| 中文品名 | "大豐"必可清顆粒20毫克/公克 |
| 英文品名 | ACETYLCYSTEINE GRANULES 20mg/gm "T.F." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024101號 |
| 中文品名: "大豐"必可清顆粒20毫克/公克 |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20mg/gm "T.F." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |