許可證字號衛署藥製字第052431號的成分名稱是HEPARIN SODIUM, 處方標示是Each gm contains：, 成分代碼是2012400520, 含量描述是(3.6mg), 含量單位是I.U..
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052431號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | HEPARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012400520 |
| 含量描述 | (3.6mg) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | I.U. |
許可證字號衛署藥製字第052431號 |
處方標示Each gm contains： |
成分名稱HEPARIN SODIUM |
成分代碼2012400520 |
含量描述(3.6mg) |
含量500.0000 |
含量單位I.U. |
衛署藥製字第049079號 | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004045號 | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003897號 | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057221號 | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057222號 | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021289號 | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018198號 | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009991號 | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: :USP:90-110% | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 165 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049079號成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004045號成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003897號成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057221號成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057222號成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021289號成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018198號成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009991號成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: :USP:90-110% | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 165 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喜膚琳乳膏 | 英文品名: Hirurin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待確立。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
hepari | 代碼: C05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hepari | 代碼: C05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
喜膚琳乳膏 | 英文品名: Hirurin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
喜膚琳乳膏 | 英文品名: Hirurin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜膚琳乳膏英文品名: Hirurin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待確立。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
hepari代碼: C05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hepari代碼: C05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
喜膚琳乳膏英文品名: Hirurin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
喜膚琳乳膏英文品名: Hirurin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第052431號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |