許可證字號衛署藥製字第011136號的成分名稱是BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804009231, 含量描述是(5.2MG) 4, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011136號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009231 |
| 含量描述 | (5.2MG) 4 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第011136號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
成分代碼6804009231 |
含量描述(5.2MG) 4 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第009596號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: (5.2MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009597號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008473號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008562號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH AMPOULE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: (5.2MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011123號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: (5.27MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037214號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017690號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018669號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009596號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: (5.2MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009597號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008473號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008562號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH AMPOULE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: (5.2MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011123號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: (5.27MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037214號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017690號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018669號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"壽元"彼痛爽注射液 | 英文品名: VETHASONE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"壽元"彼痛爽注射液 | 英文品名: VETHASONE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全症、膠原病、僂麻質斯熱、關節僂麻質斯、痛風性關節炎、過敏性關節炎、過敏性結膜炎、濕疹、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"彼痛爽注射液 | 英文品名: VETHASONE INJECTION "S.Y." | 適應症: 副腎皮質機能不全症、膠原病、僂麻質斯熱、關節僂麻質斯、痛風性關節炎、過敏性關節炎、過敏性結膜炎、濕疹、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone | 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"壽元"彼痛爽注射液 | 英文品名: VETHASONE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第011136號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000233 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"壽元"彼痛爽注射液英文品名: VETHASONE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"壽元"彼痛爽注射液英文品名: VETHASONE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全症、膠原病、僂麻質斯熱、關節僂麻質斯、痛風性關節炎、過敏性關節炎、過敏性結膜炎、濕疹、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"彼痛爽注射液英文品名: VETHASONE INJECTION "S.Y." | 適應症: 副腎皮質機能不全症、膠原病、僂麻質斯熱、關節僂麻質斯、痛風性關節炎、過敏性關節炎、過敏性結膜炎、濕疹、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"壽元"彼痛爽注射液英文品名: VETHASONE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第011136號成分名稱: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000233 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥輸字第005516號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號 | 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號 | 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第005516號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |