衛署藥輸字第024329號
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許可證字號衛署藥輸字第024329號的成分名稱是ARGININE, 成分代碼是4020100300, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024329號 ...)許可證字號 | 衛署藥輸字第024329號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/06/03 |
發證日期 | 2011/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202432909 |
中文品名 | 速立恩中心靜脈輸注液 |
英文品名 | STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION |
適應症 | 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCOSE MONOHYDRATE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;ALANINE;;ARGININE;;PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;LEUCINE;;SERINE;;VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;PHENYLALANINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THREONINE;;METHIONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;TYROSINE;;ZINC SULFATE 7H2O;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE |
申請商名稱 | 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
申請商統一編號 | 12980985 |
製造商名稱 | FRESENIUS KABI AB |
製造廠廠址 | RAPSGATAN 7 , SE-751 74 UPPSALA , SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/07 |
用法用量 | 輸注速率不能超過2.0ml/公斤體重/小時(相當於每小時每公斤體重0.25g葡萄糖、0.10g氨基酸和0.08g脂肪)。建議的輸注時間是14-24小時。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/06/03 |
發證日期: 2011/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202432909 |
中文品名: 速立恩中心靜脈輸注液 |
英文品名: STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION |
適應症: 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;ALANINE;;ARGININE;;PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;LEUCINE;;SERINE;;VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;PHENYLALANINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THREONINE;;METHIONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;TYROSINE;;ZINC SULFATE 7H2O;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE |
申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
申請商統一編號: 12980985 |
製造商名稱: FRESENIUS KABI AB |
製造廠廠址: RAPSGATAN 7 , SE-751 74 UPPSALA , SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/07 |
用法用量: 輸注速率不能超過2.0ml/公斤體重/小時(相當於每小時每公斤體重0.25g葡萄糖、0.10g氨基酸和0.08g脂肪)。建議的輸注時間是14-24小時。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024329號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/06/03 |
發證日期 | 2011/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202432909 |
中文品名 | 速立恩中心靜脈輸注液 |
英文品名 | STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION |
適應症 | 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCOSE MONOHYDRATE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;ALANINE;;ARGININE;;PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;LEUCINE;;SERINE;;VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;PHENYLALANINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THREONINE;;METHIONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;TYROSINE;;ZINC SULFATE 7H2O;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE |
申請商名稱 | 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
申請商統一編號 | 12980985 |
製造商名稱 | FRESENIUS KABI AB |
製造廠廠址 | RAPSGATAN 7 , SE-751 74 UPPSALA , SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/04 |
用法用量 | 輸注速率不能超過2.0ml/公斤體重/小時(相當於每小時每公斤體重0.25g葡萄糖、0.10g氨基酸和0.08g脂肪)。建議的輸注時間是14-24小時。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/06/03 |
發證日期: 2011/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202432909 |
中文品名: 速立恩中心靜脈輸注液 |
英文品名: STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION |
適應症: 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;ALANINE;;ARGININE;;PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;LEUCINE;;SERINE;;VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;PHENYLALANINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THREONINE;;METHIONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;TYROSINE;;ZINC SULFATE 7H2O;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE |
申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
申請商統一編號: 12980985 |
製造商名稱: FRESENIUS KABI AB |
製造廠廠址: RAPSGATAN 7 , SE-751 74 UPPSALA , SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/04 |
用法用量: 輸注速率不能超過2.0ml/公斤體重/小時(相當於每小時每公斤體重0.25g葡萄糖、0.10g氨基酸和0.08g脂肪)。建議的輸注時間是14-24小時。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 |
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| 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
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成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
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成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
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