衛署藥輸字第024329號
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許可證字號衛署藥輸字第024329號的成分名稱是ARGININE, 成分代碼是4020100300, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第024329號
處方標示(空)
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述(空)
含量12.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第024329號

處方標示

(空)

成分名稱

ARGININE

成分代碼

4020100300

含量描述

(空)

含量

12.0000000000

含量單位

MG

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# 4020100300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024900號
處方標示Each ml contains:
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述(空)
含量2.5900000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024900號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: ARGININE
成分代碼: 4020100300
含量描述: (空)
含量: 2.5900000000
含量單位: MG

# 4020100300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024901號
處方標示Each ml contains:
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述(空)
含量3.7800000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024901號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: ARGININE
成分代碼: 4020100300
含量描述: (空)
含量: 3.7800000000
含量單位: MG

# 4020100300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020885號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述3.60
含量3.6000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第020885號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ARGININE
成分代碼: 4020100300
含量描述: 3.60
含量: 3.6000000000
含量單位: MG

# 4020100300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004722號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述3.2
含量3.2000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第004722號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ARGININE
成分代碼: 4020100300
含量描述: 3.2
含量: 3.2000000000
含量單位: MG

# 4020100300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004733號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述6.4
含量6.4000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第004733號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ARGININE
成分代碼: 4020100300
含量描述: 6.4
含量: 6.4000000000
含量單位: MG

# 4020100300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004734號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述1.6
含量1.6000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第004734號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ARGININE
成分代碼: 4020100300
含量描述: 1.6
含量: 1.6000000000
含量單位: MG

# 4020100300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004735號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述3.2
含量3.2000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第004735號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ARGININE
成分代碼: 4020100300
含量描述: 3.2
含量: 3.2000000000
含量單位: MG

# 4020100300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034166號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ARGININE
成分代碼4020100300
含量描述(空)
含量6.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034166號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ARGININE
成分代碼: 4020100300
含量描述: (空)
含量: 6.0000000000
含量單位: MG
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# 衛署藥輸字第024329號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/06/03
發證日期2011/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432909
中文品名速立恩中心靜脈輸注液
英文品名STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION
適應症經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE MONOHYDRATE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;ALANINE;;ARGININE;;PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;LEUCINE;;SERINE;;VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;PHENYLALANINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THREONINE;;METHIONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;TYROSINE;;ZINC SULFATE 7H2O;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FRESENIUS KABI AB
製造廠廠址RAPSGATAN 7 , SE-751 74 UPPSALA , SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2022/07/07
用法用量輸注速率不能超過2.0ml/公斤體重/小時(相當於每小時每公斤體重0.25g葡萄糖、0.10g氨基酸和0.08g脂肪)。建議的輸注時間是14-24小時。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/06/03
發證日期: 2011/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432909
中文品名: 速立恩中心靜脈輸注液
英文品名: STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION
適應症: 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;ALANINE;;ARGININE;;PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;LEUCINE;;SERINE;;VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;PHENYLALANINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THREONINE;;METHIONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;TYROSINE;;ZINC SULFATE 7H2O;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FRESENIUS KABI AB
製造廠廠址: RAPSGATAN 7 , SE-751 74 UPPSALA , SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2022/07/07
用法用量: 輸注速率不能超過2.0ml/公斤體重/小時(相當於每小時每公斤體重0.25g葡萄糖、0.10g氨基酸和0.08g脂肪)。建議的輸注時間是14-24小時。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝

# 衛署藥輸字第024329號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024329號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/03
發證日期2011/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432909
中文品名速立恩中心靜脈輸注液
英文品名STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION
適應症經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE MONOHYDRATE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;ALANINE;;ARGININE;;PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;LEUCINE;;SERINE;;VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;PHENYLALANINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THREONINE;;METHIONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;TYROSINE;;ZINC SULFATE 7H2O;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FRESENIUS KABI AB
製造廠廠址RAPSGATAN 7 , SE-751 74 UPPSALA , SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2016/06/04
用法用量輸注速率不能超過2.0ml/公斤體重/小時(相當於每小時每公斤體重0.25g葡萄糖、0.10g氨基酸和0.08g脂肪)。建議的輸注時間是14-24小時。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/03
發證日期: 2011/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432909
中文品名: 速立恩中心靜脈輸注液
英文品名: STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION
適應症: 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;ALANINE;;ARGININE;;PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;LEUCINE;;SERINE;;VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;PHENYLALANINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THREONINE;;METHIONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;TYROSINE;;ZINC SULFATE 7H2O;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FRESENIUS KABI AB
製造廠廠址: RAPSGATAN 7 , SE-751 74 UPPSALA , SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2016/06/04
用法用量: 輸注速率不能超過2.0ml/公斤體重/小時(相當於每小時每公斤體重0.25g葡萄糖、0.10g氨基酸和0.08g脂肪)。建議的輸注時間是14-24小時。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝

# 衛署藥輸字第024329號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024329號
中文品名速立恩中心靜脈輸注液
英文品名STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION
形狀(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
中文品名: 速立恩中心靜脈輸注液
英文品名: STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
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# 衛署藥輸字第024329號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024329號
主或次項
代碼B05BA10
英文分類名稱combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
主或次項:
代碼: B05BA10
英文分類名稱: combinatio
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第024329號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024329號
主或次項
代碼B05BA03
英文分類名稱carbohydrate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
主或次項:
代碼: B05BA03
英文分類名稱: carbohydrate
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第024329號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024329號
主或次項
代碼B05BA02
英文分類名稱fat emulsio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
主或次項:
代碼: B05BA02
英文分類名稱: fat emulsio
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第024329號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024329號
主或次項
代碼B05BA01
英文分類名稱amino acid
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
主或次項:
代碼: B05BA01
英文分類名稱: amino acid
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第024329號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024329號
主或次項
代碼B05BB01
英文分類名稱electrolyte
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
主或次項:
代碼: B05BB01
英文分類名稱: electrolyte
中文分類名稱: (空)
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與衛署藥輸字第024329號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

內衛藥製字第003513號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042362號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017753號

成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

內衛藥製字第003513號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042362號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017753號

成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I

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