許可證字號衛署藥製字第057762號的成分名稱是AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE, 處方標示是Each vial contains: (3g), 成分代碼是0812609321, 含量描述是(potency), 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057762號 |
| 處方標示 | Each vial contains: (3g) |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE |
| 成分代碼 | 0812609321 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第057762號 |
處方標示Each vial contains: (3g) |
成分名稱AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE |
成分代碼0812609321 |
含量描述(potency) |
含量2.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第042756號 | 成分名稱: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(3g) | 成分代碼: 0812609321 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012858號 | 成分名稱: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609321 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042756號成分名稱: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(3g) | 成分代碼: 0812609321 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012858號成分名稱: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609321 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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安疏倍乾粉注射劑 | 英文品名: Amsulber Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安疏倍乾粉注射劑 | 英文品名: Amsulber Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium diffi... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;SULB... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安疏倍乾粉注射劑 | 英文品名: Amsulber Powder for Injection "CYH" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium diffi... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;AMPICILLIN... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ampicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sulbactam | 代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ampicillin | 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第057762號 | 成分名稱: SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE | 處方標示: Each vial contains: (3g) | 成分代碼: 4410009511 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安疏倍乾粉注射劑 | 英文品名: Amsulber Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安疏倍乾粉注射劑英文品名: Amsulber Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安疏倍乾粉注射劑英文品名: Amsulber Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium diffi... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;SULB... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安疏倍乾粉注射劑英文品名: Amsulber Powder for Injection "CYH" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium diffi... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;AMPICILLIN... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ampicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sulbactam代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ampicillin代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第057762號成分名稱: SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE | 處方標示: Each vial contains: (3g) | 成分代碼: 4410009511 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安疏倍乾粉注射劑英文品名: Amsulber Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057762號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |