許可證字號衛署藥製字第014866號的成分名稱是IPECAC POWDER, 處方標示是EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS:, 成分代碼是5620000303, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014866號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | IPECAC POWDER |
| 成分代碼 | 5620000303 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第014866號 |
處方標示EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
成分名稱IPECAC POWDER |
成分代碼5620000303 |
含量描述5 |
含量5.0000 |
含量單位MG |
內衛成製字第003774號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH 9GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006721號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 4.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024094號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020947號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001081號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005868號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005887號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005888號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003774號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH 9GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006721號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 4.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024094號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020947號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001081號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005868號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005887號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005888號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
派嗽膠囊 | 英文品名: PACOUGH CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、及其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IPECAC POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDERED)75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
派嗽膠囊 | 英文品名: PACOUGH CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
派嗽膠囊英文品名: PACOUGH CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、及其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IPECAC POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDERED)75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
派嗽膠囊英文品名: PACOUGH CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
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衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |