衛署藥輸字第025454號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025454號的成分名稱是METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE, 處方標示是Each F.C. tablet contains:, 成分代碼是6820400720, 含量描述是(=metformin hydrochloride 500mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6820400720 ...) | 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: (=metformin hydrochloride 1000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: (=metformin hydrochloride 1000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: (=metformin hydrochloride 1000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第025454號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025454號 ...) | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
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