許可證字號衛署藥輸字第025734號的成分名稱是ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE, 處方標示是Each bottle contains:, 成分代碼是6400001630, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025734號 |
| 處方標示 | Each bottle contains: |
| 成分名稱 | ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 6400001630 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.2640 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025734號 |
處方標示Each bottle contains: |
成分名稱ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE |
成分代碼6400001630 |
含量描述(空) |
含量4.2640 |
含量單位MG |
衛署藥製字第057345號 | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055020號 | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains?G | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057830號 | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each via contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056296號 | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml solution for infusion contains： | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026458號 | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid anhydrous 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027333號 | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equivalent to Anhydrate....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027482號 | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059399號 | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057345號成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055020號成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains?G | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057830號成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each via contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056296號成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml solution for infusion contains： | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026458號成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid anhydrous 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027333號成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equivalent to Anhydrate....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027482號成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059399號成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升 | 英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 德麟有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升 | 英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: SciGen Pte. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升 | 英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20220625 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
zoledronic acid | 代碼: M05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升 | 英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升 | 英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 德麟有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: SciGen Pte. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20220625 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
zoledronic acid代碼: M05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第005809號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號 | 成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005809號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |