許可證字號衛署藥製字第033198號的成分名稱是METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6808001000, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033198號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) |
| 成分代碼 | 6808001000 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第033198號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) |
成分代碼6808001000 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第014729號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002630號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004701號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034271號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012480號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003804號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014309號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028327號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH CASULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014729號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002630號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004701號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034271號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012480號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003804號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014309號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028327號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH CASULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立力多錠（甲雄烯二醇）１０公絲 | 英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立力多錠（甲雄烯二醇）１０公絲 | 英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Androstan derivative | 代碼: A14AA | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
立力多錠（甲雄烯二醇）１０公絲 | 英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
立力多錠（甲雄烯二醇）１０公絲 | 英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
立力多錠（甲雄烯二醇）１０公絲英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立力多錠（甲雄烯二醇）１０公絲英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Androstan derivative代碼: A14AA | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
立力多錠（甲雄烯二醇）１０公絲英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
立力多錠（甲雄烯二醇）１０公絲英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |