許可證字號衛署藥製字第048083號的成分名稱是IMIPENEM, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是0812002300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048083號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | IMIPENEM |
| 成分代碼 | 0812002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048083號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱IMIPENEM |
成分代碼0812002300 |
含量描述(空) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048508號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048911號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048645號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049150號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048508號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048911號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048645號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049150號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati | 代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem | 代碼: J01DH | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
imipenem and cilastati | 代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048083號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem代碼: J01DH | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
imipenem and cilastati代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048083號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |