衛署藥輸字第024921號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第024921號的成分名稱是GLUCOSE ANHYDROUS, 成分代碼是4020000750, 含量單位是GM.

許可證字號衛署藥輸字第024921號
處方標示(空)
成分名稱GLUCOSE ANHYDROUS
成分代碼4020000750
含量描述(空)
含量42.5000
含量單位GM

許可證字號

衛署藥輸字第024921號

處方標示

(空)

成分名稱

GLUCOSE ANHYDROUS

成分代碼

4020000750

含量描述

(空)

含量

42.5000

含量單位

GM

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衛署藥輸字第025386號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024920號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: Each L contain: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024922號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020975號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024160號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024178號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015344號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH 5.568GM CONTAINS: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: 3.818 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025386號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024920號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: Each L contain: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第024922號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020975號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024160號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024178號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署藥輸字第015344號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH 5.568GM CONTAINS: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: 3.818 | 含量單位: GM

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"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

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PERITONEAL DIALYTICS

代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

PERITONEAL DIALYTICS

代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024921號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024921號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024921號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024921號

成分名稱: SODIUM S-LACTATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000990 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

PERITONEAL DIALYTICS

代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

PERITONEAL DIALYTICS

代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024921號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第024921號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第024921號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024921號

成分名稱: SODIUM S-LACTATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000990 | 含量描述: | 含量單位: GM

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與衛署藥輸字第024921號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025674號

成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第003572號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025674號

成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第003572號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

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