衛署藥製字第036458號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第036458號的成分名稱是L-MENTHOL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8408000302, 含量描述是28, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8408000302 ...) | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.075 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 5200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.075 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036458號 ...) | 英文品名: JAFULIN SPIRITUS "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAFULIN SPIRITUS "TIEN CHIEN" | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20230525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAFULIN SPIRITUS "ELT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAFULIN SPIRITUS "ELT" | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: JAFULIN SPIRITUS "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JAFULIN SPIRITUS "TIEN CHIEN" | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20230525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: JAFULIN SPIRITUS "ELT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JAFULIN SPIRITUS "ELT" | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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