衛署藥製字第055292號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第055292號的成分名稱是DEXTROSE MONOHYDRATE, 處方標示是Each ml Contains：, 成分代碼是4020000570, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第055292號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	(空)
含量	25.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第055292號

處方標示

Each ml Contains：

成分名稱

DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼

4020000570

含量描述

(空)

含量

25.0000000000

含量單位

根據識別碼 4020000570 找到的相關資料

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# 4020000570 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第003192號
處方標示	EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	2.0
含量	2.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 內衛藥製字第003192號

處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000570

含量描述: 2.0

含量: 2.0000000000

含量單位: GM

# 4020000570 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	40.515
含量	40.5150000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000570

含量描述: 40.515

含量: 40.5150000000

含量單位: MG

# 4020000570 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第044279號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	25
含量	25.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044279號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000570

含量描述: 25

含量: 25.0000000000

含量單位: MG

# 4020000570 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第044292號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	50
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044292號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000570

含量描述: 50

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 4020000570 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第047054號
處方標示	酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	(eq to Detrose 73.7gm)
含量	81.0700000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第047054號

處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000570

含量描述: (eq to Detrose 73.7gm)

含量: 81.0700000000

含量單位: GM

# 4020000570 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第049115號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	(空)
含量	110.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第049115號

處方標示: Each ml Contains：

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000570

含量描述: (空)

含量: 110.0000000000

含量單位: MG

# 4020000570 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第050156號
處方標示	Each liter contains：
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	(equivalent to Detrose 73.66gm)
含量	81.0200000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第050156號

處方標示: Each liter contains：

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000570

含量描述: (equivalent to Detrose 73.66gm)

含量: 81.0200000000

含量單位: GM

# 4020000570 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第050157號
處方標示	Each package contains：(共1包)
成分名稱	DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000570
含量描述	(equivalent to Dextrose 3683.0gm)
含量	4051.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第050157號

處方標示: Each package contains：(共1包)

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000570

含量描述: (equivalent to Dextrose 3683.0gm)

含量: 4051.0000000000

含量單位: GM

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# 衛署藥製字第055292號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第055292號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/14
發證日期	2010/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105529205
中文品名	“濟生”2.5%葡萄糖腹膜透析液
英文品名	Peritoneal dialysis solution with 2.5% dextrose“Chi Sheng”
適應症	腹膜透析。
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠軟袋裝;;雙聯袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DEHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠軟袋裝;;雙聯袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第055292號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/14

發證日期: 2010/09/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105529205

中文品名: “濟生”2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: Peritoneal dialysis solution with 2.5% dextrose“Chi Sheng”

適應症: 腹膜透析。

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠軟袋裝;;雙聯袋裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DEHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;雙聯袋裝

# 衛署藥製字第055292號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第055292號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/14
發證日期	2010/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105529205
中文品名	“濟生”2.5%葡萄糖腹膜透析液
英文品名	Peritoneal dialysis solution with 2.5% dextrose“Chi Sheng”
適應症	腹膜透析。
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠軟袋裝;;雙聯袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DEHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠軟袋裝::4719858033660,;;雙聯袋裝::4719858033660,

許可證字號: 衛署藥製字第055292號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/14

發證日期: 2010/09/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105529205

中文品名: “濟生”2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: Peritoneal dialysis solution with 2.5% dextrose“Chi Sheng”

適應症: 腹膜透析。

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠軟袋裝;;雙聯袋裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DEHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4719858033660,;;雙聯袋裝::4719858033660,

# 衛署藥製字第055292號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第055292號
主或次項	主
代碼	B05D
英文分類名稱	PERITONEAL DIALYTICS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第055292號

主或次項: 主

代碼: B05D

英文分類名稱: PERITONEAL DIALYTICS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第055292號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第055292號
主或次項	次
代碼	B05D
英文分類名稱	PERITONEAL DIALYTICS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第055292號

主或次項: 次

代碼: B05D

英文分類名稱: PERITONEAL DIALYTICS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第055292號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第055292號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	(空)
含量	5.3800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第055292號

處方標示: Each ml Contains：

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: (空)

含量: 5.3800000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第055292號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第055292號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	0.0508000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第055292號

處方標示: Each ml Contains：

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 0.0508000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第055292號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第055292號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DEHYDRATE
成分代碼	4012000362
含量描述	(空)
含量	0.2570000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第055292號

處方標示: Each ml Contains：

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DEHYDRATE

成分代碼: 4012000362

含量描述: (空)

含量: 0.2570000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第055292號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第055292號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	( 60% Sodium lactate 7.47m)
含量	4.4800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第055292號

處方標示: Each ml Contains：

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: ( 60% Sodium lactate 7.47m)

含量: 4.4800000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第055292號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002233號	成分名稱: TYROTHRICIN \| 處方標示: :NF \| 成分代碼: 5204400100 \| 含量描述: 900-1400 \| 含量單位: MCG/M
內衛藥製字第009482號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 220 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第000347號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: : \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位:
內衛藥製字第001848號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署菌疫製字第000035號	成分名稱: SERUM, HBSAG \| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: \| 成分代碼: 8082000700 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第012854號	成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第022317號	成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810609300 \| 含量描述: 41(51) \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058237號	成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 8818009340 \| 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) \| 含量單位: MG
衛署藥製字第033685號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第036335號	成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812602610 \| 含量描述: 0.5 \| 含量單位: GM
衛部藥輸字第026579號	成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1013005310 \| 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000148號	成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100110 \| 含量描述: 0.02 \| 含量單位: M
衛署藥輸字第006436號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000200 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012610號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第019635號	成分名稱: UBIDECARENONE \| 處方標示: \| 成分代碼: 8800000200 \| 含量描述: 97.0-102.0 \| 含量單位: %

衛署藥製字第055292號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 4020000570 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4020000570 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4020000570 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4020000570 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4020000570 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4020000570 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4020000570 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4020000570 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第055292號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第055292號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第055292號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第055292號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第055292號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛署藥製字第055292號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛署藥製字第055292號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第055292號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛署藥製字第055292號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第055292號
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