衛署藥製字第036485號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第036485號的成分名稱是FLURBIPROFEN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808401000, 含量描述是50MG, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808401000 ...) | 成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: EACH GM CONTAINS (蘆薈萃取物) | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: 3.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each Gm (11.67cm2) 藥膠布 contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each piece(10g, 10cmx14cm) contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each patch 12g (10.5cm*14cm)contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each piece 1.6g膏體(10.0cmx14.0cm) contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: EACH GM CONTAINS (蘆薈萃取物) | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: 3.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each Gm (11.67cm2) 藥膠布 contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each piece(10g, 10cmx14cm) contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: FLURBIPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036485號 ...) | 英文品名: FUKON TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036485號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: FUKON TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:變形性關節症、腰痛症、齒髓炎齒根膜炎。拔牙及牙科領域手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUKON TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN)"KOJAR" | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:變形性關節症、腰痛症、齒髓炎齒根膜炎。拔牙及牙科領域手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036485號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: FUKON TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036485號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑8.0mm 厚3.5mm | 標註一: 一面印有中線 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FUKON TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036485號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: FUKON TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:變形性關節症、腰痛症、齒髓炎齒根膜炎。拔牙及牙科領域手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUKON TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN)"KOJAR" | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:變形性關節症、腰痛症、齒髓炎齒根膜炎。拔牙及牙科領域手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036485號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: FUKON TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036485號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑8.0mm 厚3.5mm | 標註一: 一面印有中線 @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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