許可證字號衛署藥製字第013912號的成分名稱是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM), 處方標示是EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5, 成分代碼是6804008640, 含量描述是4, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013912號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 成分代碼 | 6804008640 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第013912號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 |
成分名稱DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
成分代碼6804008640 |
含量描述4 |
含量4.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044264號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (1MG) 0.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014664號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (4.373MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014977號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014321號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014325號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015170號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015171號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044264號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (1MG) 0.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014664號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (4.373MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014977號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014321號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014325號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015170號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015171號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第022897號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號 | 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022897號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |