許可證字號衛署藥製字第057281號的成分名稱是PANTOPRAZOLE SODIUM, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是5640002630, 含量描述是(eq. to Pantoprazole 40mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057281號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 成分代碼 | 5640002630 |
| 含量描述 | (eq. to Pantoprazole 40mg) |
| 含量 | 42.3000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第057281號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱PANTOPRAZOLE SODIUM |
成分代碼5640002630 |
含量描述(eq. to Pantoprazole 40mg) |
含量42.3000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048993號 | 成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains： | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (PANTOPRAZOLE base 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057794號 | 成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (eq. to Pantoprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057996號 | 成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (eq. to Pantoprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026858號 | 成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (as sodium salt) (equal to Pantoprazole sodium.....42.3 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023306號 | 成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (corresp. to pantoprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048993號成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains： | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (PANTOPRAZOLE base 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057794號成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (eq. to Pantoprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057996號成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (eq. to Pantoprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026858號成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (as sodium salt) (equal to Pantoprazole sodium.....42.3 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023306號成分名稱: PANTOPRAZOLE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5640002630 | 含量描述: (corresp. to pantoprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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速潰樂凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速潰樂凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pantoprazole | 代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pantoprazole | 代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
速潰樂凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
速潰樂凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
速潰樂凍晶注射劑40毫克英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速潰樂凍晶注射劑40毫克英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pantoprazole代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pantoprazole代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
速潰樂凍晶注射劑40毫克英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
速潰樂凍晶注射劑40毫克英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |