衛署藥製字第056760號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第056760號的成分名稱是LEVODOPA, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是1208002900, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1208002900 ...) | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1 GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 985 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1 GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 985 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第056760號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第056760號 ...) | 英文品名: Lecadopa 10/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lecadopa 10/100 Tablets | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (Eq.to Carbidopa anhydrous 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Lecadopa 10/100 Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Lecadopa 10/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Lecadopa 10/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lecadopa 10/100 Tablets | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (Eq.to Carbidopa anhydrous 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Lecadopa 10/100 Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lecadopa 10/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
| 成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
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