許可證字號衛署藥製字第043703號的成分名稱是NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE), 處方標示是EACH F.C.T. CONTAINS:, 成分代碼是6832000810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043703號 |
| 處方標示 | EACH F.C.T. CONTAINS: |
| 成分名稱 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
| 成分代碼 | 6832000810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043703號 |
處方標示EACH F.C.T. CONTAINS: |
成分名稱NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
成分代碼6832000810 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044203號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044244號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048243號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047267號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010002號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042536號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH WHITE FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023851號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043137號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044203號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044244號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048243號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047267號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010002號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042536號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH WHITE FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023851號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043137號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永勝" 佑美膜衣錠 | 英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌性激素缺乏症，包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永勝" 佑美膜衣錠 | 英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 適應症: 雌性激素缺乏症，包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
estradiol | 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
estradiol | 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043703號 | 成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH F.C.T. CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永勝" 佑美膜衣錠 | 英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,281 @ 藥品外觀資料集 |
"永勝" 佑美膜衣錠 | 英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"永勝" 佑美膜衣錠英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌性激素缺乏症，包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永勝" 佑美膜衣錠英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 適應症: 雌性激素缺乏症，包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
estradiol代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
estradiol代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043703號成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH F.C.T. CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永勝" 佑美膜衣錠英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,281 @ 藥品外觀資料集 |
"永勝" 佑美膜衣錠英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |