許可證字號衛署藥製字第039633號的成分名稱是TRIPROLIDINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS :, 成分代碼是0400004110, 含量描述是1.2, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039633號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS : |
| 成分名稱 | TRIPROLIDINE HCL |
| 成分代碼 | 0400004110 |
| 含量描述 | 1.2 |
| 含量 | 1.2000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第039633號 |
處方標示EACH ML CONTAINS : |
成分名稱TRIPROLIDINE HCL |
成分代碼0400004110 |
含量描述1.2 |
含量1.2000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041828號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049282號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041828號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049282號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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咳安糖漿 | 英文品名: CODEN SYRUP "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/05 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2005/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、（伴隨上呼道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻寶炎、咳嗽、鼻塞、打噴啑、流鼻水、喀痰之緩解） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TRIPROLIDINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
袪痰劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
咳安糖漿英文品名: CODEN SYRUP "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/05 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2005/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、（伴隨上呼道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻寶炎、咳嗽、鼻塞、打噴啑、流鼻水、喀痰之緩解） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TRIPROLIDINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
袪痰劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第039633號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |