許可證字號衛署藥輸字第025830號的成分名稱是MONTELUKAST SODIUM, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9200039110, 含量描述是(equivalent to Montelukast 4mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025830號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | MONTELUKAST SODIUM |
| 成分代碼 | 9200039110 |
| 含量描述 | (equivalent to Montelukast 4mg) |
| 含量 | 4.1500 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025830號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱MONTELUKAST SODIUM |
成分代碼9200039110 |
含量描述(equivalent to Montelukast 4mg) |
含量4.1500 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023398號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057763號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023398號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057763號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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順喘咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
montelukast | 代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
montelukast代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |