許可證字號衛署藥輸字第022492號的成分名稱是IOVERSOL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9200034700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022492號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOVERSOL |
| 成分代碼 | 9200034700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 741.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022492號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱IOVERSOL |
成分代碼9200034700 |
含量描述(空) |
含量741.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第018460號 | 成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018461號 | 成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018463號 | 成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021156號 | 成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020493號 | 成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018460號成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018461號成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018463號成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021156號成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020493號成分名稱: IOVERSOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200034700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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歐得利350造影劑 | 英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Guerbet Laboratories Limited主動回收藥品「(1)Optiray® 300mg I/ml Solution for Injection or Infusion；(2)Op... | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
歐得利350造影劑 | 英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人冠狀動脈攝影和心室Ｘ射線攝影、週邊和內臟血管攝影、拍攝電腦斷層掃描時頭部及身體之靜脈對照增強劑、排泄性尿路Ｘ射線攝影、靜脈數位減法血管Ｘ射線攝影和靜脈Ｘ射線攝影。兒童心臟血管Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐得利350造影劑 | 英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 適應症: 成人冠狀動脈攝影和心室Ｘ射線攝影、週邊和內臟血管攝影、拍攝電腦斷層掃描時頭部及身體之靜脈對照增強劑、排泄性尿路Ｘ射線攝影、靜脈數位減法血管Ｘ射線攝影和靜脈Ｘ射線攝影。兒童心臟血管Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOVERSOL | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ioversol | 代碼: V08AB07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐得利350造影劑 | 英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐得利350造影劑英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Guerbet Laboratories Limited主動回收藥品「(1)Optiray® 300mg I/ml Solution for Injection or Infusion；(2)Op...燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
歐得利350造影劑英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人冠狀動脈攝影和心室Ｘ射線攝影、週邊和內臟血管攝影、拍攝電腦斷層掃描時頭部及身體之靜脈對照增強劑、排泄性尿路Ｘ射線攝影、靜脈數位減法血管Ｘ射線攝影和靜脈Ｘ射線攝影。兒童心臟血管Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐得利350造影劑英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 適應症: 成人冠狀動脈攝影和心室Ｘ射線攝影、週邊和內臟血管攝影、拍攝電腦斷層掃描時頭部及身體之靜脈對照增強劑、排泄性尿路Ｘ射線攝影、靜脈數位減法血管Ｘ射線攝影和靜脈Ｘ射線攝影。兒童心臟血管Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOVERSOL | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ioversol代碼: V08AB07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐得利350造影劑英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第006098號 | 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006098號成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |