衛署藥製字第016102號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第016102號的成分名稱是GLYCYRRHIZA RADIX, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是9200004410, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200004410 ...) | 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: 0.010 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第016102號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 許可證持有者: 峰揚新生技有限公司 | 日期: 2016/01/07 | 文號: 104年12月28日 FDA藥字第1040056422號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常發酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR;;L-MENTHOL ;;BORNEOL;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常發酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON CORTEX (POWD... | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20190319 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 許可證持有者: 峰揚新生技有限公司 | 日期: 2016/01/07 | 文號: 104年12月28日 FDA藥字第1040056422號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常發酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR;;L-MENTHOL ;;BORNEOL;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常發酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON CORTEX (POWD... | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20190319 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
| 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
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