衛署藥輸字第009942號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第009942號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS:, 成分代碼是1208004502, 含量描述是2, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第009942號
處方標示EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS:
成分名稱SCOPOLIA EXTRACT
成分代碼1208004502
含量描述2
含量2.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第009942號

處方標示

EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS:

成分名稱

SCOPOLIA EXTRACT

成分代碼

1208004502

含量描述

2

含量

2.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第009682號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH KG. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009769號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008239號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045675號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045705號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041909號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057360號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023914號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P:LLS/PACK): | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009682號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH KG. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009769號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008239號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045675號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045705號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041909號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057360號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023914號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P:LLS/PACK): | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

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每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;DIASTASE;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;DIASTASE;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第009942號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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與衛署藥輸字第009942號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001915號

成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第029888號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG

衛署成製字第001372號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034811號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039483號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014058號

成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥製字第026201號

成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006594號

成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第011239號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008052號

成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029575號

成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第031945號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第011660號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: %

衛署藥製字第024170號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001915號

成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第029888號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG

衛署成製字第001372號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034811號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039483號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014058號

成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥製字第026201號

成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006594號

成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第011239號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008052號

成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029575號

成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第031945號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第011660號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: %

衛署藥製字第024170號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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