許可證字號衛署藥輸字第009942號的成分名稱是GENTIAN POWDER, 處方標示是EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS:, 成分代碼是5616000802, 含量描述是15, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009942號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | GENTIAN POWDER |
| 成分代碼 | 5616000802 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第009942號 |
處方標示EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: |
成分名稱GENTIAN POWDER |
成分代碼5616000802 |
含量描述15 |
含量15.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009769號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018093號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037070號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009845號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008586號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007840號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001560號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH PILL (3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009769號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018093號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037070號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009845號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008586號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛成製字第001560號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH PILL (3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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每加樂錠 | 英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT;;GENTIAN P... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009942號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009942號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009942號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009942號 | 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009942號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009942號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
每加樂錠 | 英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
每加樂錠英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT;;GENTIAN P... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009942號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009942號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第009942號成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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每加樂錠英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號 | 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號 | 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號 | 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |