許可證字號衛署藥製字第049281號的成分名稱是AMOROLFINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each ml contains：, 成分代碼是0812203810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049281號 |
| 處方標示 | Each ml contains： |
| 成分名稱 | AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 0812203810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 55.7400 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049281號 |
處方標示Each ml contains： |
成分名稱AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼0812203810 |
含量描述(空) |
含量55.7400 |
含量單位MG |
衛署藥製字第049923號 | 成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049804號 | 成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: (eq. to Amorolfine 5mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056762號 | 成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056798號 | 成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054645號 | 成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: (eq. to Amorolfine 50mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055106號 | 成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains (玫瑰) | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048884號 | 成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049660號 | 成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains：清新尤加利 | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049923號成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049804號成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: (eq. to Amorolfine 5mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056762號成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056798號成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054645號成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: (eq. to Amorolfine 50mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055106號成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains (玫瑰) | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048884號成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049660號成分名稱: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains：清新尤加利 | 成分代碼: 0812203810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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黴甲淨抗甲癬油劑 5% | 英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
黴甲淨抗甲癬油劑 5% | 英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴甲淨抗甲癬油劑 5% | 英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
黴甲淨(衛署藥製字第049281號) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 21 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
amorolfine | 代碼: D01AE16 | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
黴甲淨抗甲癬油劑 5% | 英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 澄清無色溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
黴甲淨抗甲癬油劑 5%英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
黴甲淨抗甲癬油劑 5%英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴甲淨抗甲癬油劑 5%英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
黴甲淨(衛署藥製字第049281號)查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 21 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
amorolfine代碼: D01AE16 | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
黴甲淨抗甲癬油劑 5%英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 澄清無色溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第015313號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001041號 | 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第015313號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001041號成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |