許可證字號衛署藥製字第017502號的成分名稱是BETAMETHASONE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是6804000200, 含量描述是0.6, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017502號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.6 |
| 含量 | 0.6000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第017502號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱BETAMETHASONE |
成分代碼6804000200 |
含量描述0.6 |
含量0.6000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009300號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009915號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008397號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044235號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040340號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047045號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010947號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014660號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009300號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009915號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008397號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044235號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040340號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047045號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010947號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014660號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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貝他每松錠 | 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
betamethasone | 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone | 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
貝他每松錠 | 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貝他每松錠英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
betamethasone代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
貝他每松錠英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |