衛署藥製字第049322號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第049322號的成分名稱是BUPROPION HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each S.R.F.C. Tablet contains:, 成分代碼是9250001110, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第049322號
處方標示Each S.R.F.C. Tablet contains:
成分名稱BUPROPION HYDROCHLORIDE
成分代碼9250001110
含量描述(空)
含量150.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第049322號

處方標示

Each S.R.F.C. Tablet contains:

成分名稱

BUPROPION HYDROCHLORIDE

成分代碼

9250001110

含量描述

(空)

含量

150.0000

含量單位

MG

根據識別碼 9250001110 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9250001110 ...)

衛署藥輸字第023941號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023428號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049011號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057337號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第056782號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each SR Tab. Contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第054977號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第055005號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Sustained-Release Tablets contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025160號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023941號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023428號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049011號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057337號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第056782號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each SR Tab. Contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第054977號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第055005號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Sustained-Release Tablets contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025160號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 9250001110 ... ]

根據名稱 衛署藥製字第049322號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049322號 ...)

〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克

英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克

英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克

英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克

英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號

@ 藥品仿單或外盒資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克

英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克

英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克

英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克

英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號

@ 藥品仿單或外盒資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛署藥製字第049322號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛署藥製字第049322號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

 |