許可證字號衛署藥製字第017579號的成分名稱是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8404000315, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017579號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第017579號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
成分代碼8404000315 |
含量描述20 |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009713號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009712號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009312號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011007號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (545MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012868號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012944號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012949號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009713號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009712號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009312號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011007號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (545MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012868號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012944號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012949號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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安腸平錠 | 英文品名: ANBERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、急、慢性腸炎、赤痢、疫痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017579號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安腸平錠 | 英文品名: ANBERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安腸平錠英文品名: ANBERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、急、慢性腸炎、赤痢、疫痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017579號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安腸平錠英文品名: ANBERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |