許可證字號內衛藥製字第007592號的成分名稱是BISMUTH SUBCARBONATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5608000300, 含量描述是167, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007592號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BISMUTH SUBCARBONATE |
| 成分代碼 | 5608000300 |
| 含量描述 | 167 |
| 含量 | 167.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第007592號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱BISMUTH SUBCARBONATE |
成分代碼5608000300 |
含量描述167 |
含量167.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004993號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 41.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000269號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004116號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012007號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003711號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005278號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055225號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002920號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004993號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 41.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000269號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004116號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012007號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003711號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005278號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055225號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002920號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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克瀉寧錠 | 英文品名: K.B.T. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
克瀉寧錠 K.B.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/15 | 文號: FDA藥字第1021453008號書函 @ 回收藥品資料集 |
克瀉寧錠 | 英文品名: K.B.T. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克瀉寧錠 | 英文品名: K.B.T. TABLETS | 適應症: 腸炎、腹瀉、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
albumin tannate, combinations | 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kaolin | 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
克瀉寧錠英文品名: K.B.T. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
克瀉寧錠 K.B.T. TABLETS "KINGDOM"許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/15 | 文號: FDA藥字第1021453008號書函 @ 回收藥品資料集 |
克瀉寧錠英文品名: K.B.T. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克瀉寧錠英文品名: K.B.T. TABLETS | 適應症: 腸炎、腹瀉、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
albumin tannate, combinations代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kaolin代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第007592號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第015313號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001041號 | 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第039588號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032614號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008356號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第015313號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001041號成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第039588號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032614號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008356號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |