衛署藥輸字第006457號
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許可證字號衛署藥輸字第006457號的成分名稱是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是EACH G CONTAINS:, 成分代碼是4008000700, 含量描述是66.70, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第006457號
處方標示	EACH G CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	66.70
含量	66.7000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第006457號

處方標示

EACH G CONTAINS:

成分名稱

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼

4008000700

含量描述

66.70

含量

66.7000

含量單位

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衛署藥製字第009769號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045675號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第042838號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 683.2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第041893號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第046745號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH BAG CONTAINS： \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第046994號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH SACHET CONTAINS： \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第047054號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: 重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第023377號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009769號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

益治腸善顆粒	英文品名: YOZISAN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、綠便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;LACTOMIN;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CALCIUM CARBONATE;;ALBUMIN TANNATE (TA... \| 製造商名稱: ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第006457號	成分名稱: DIASTASE \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000700 \| 含量描述: 77.73 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第006457號	成分名稱: LACTOMIN \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 5616004200 \| 含量描述: (POWDER) 377.33 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第006457號	成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 9200000900 \| 含量描述: 41.40 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第006457號	成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 5616001200 \| 含量描述: 33.30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第006457號	成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000100 \| 含量描述: 66.70 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第006457號	成分名稱: ALUMINUM SILICATE \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 9600002000 \| 含量描述: (SYN) 55.60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第006457號	成分名稱: CALCIUM CARBONATE \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 5604001200 \| 含量描述: (PPT) 66.70 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第011525號	成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004491100 \| 含量描述: (54MG) 18 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第000083號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025699號	成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 處方標示: Each film coated tablet contains: \| 成分代碼: 4410000440 \| 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) \| 含量單位: MG
衛署藥製字第021640號	成分名稱: GLIPIZIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6820600500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049333號	成分名稱: FENOFIBRATE \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2406002400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001325號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第009982號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第016100號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011102號	成分名稱: FERROUS (SULFATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004491400 \| 含量描述: *(50.78) 16.25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015204號	成分名稱: LOPERAMIDE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000810 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010400號	成分名稱: ECONAZOLE NITRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0812201410 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第029549號	成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2824200210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第048213號	成分名稱: POVIDONE-IODINE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 8404603400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012802號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 50.0-57.50 \| 含量單位: %
衛署藥製字第020582號	成分名稱: PANTETHINE \| 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811400100 \| 含量描述: 60.0 \| 含量單位: MG

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