衛署菌疫製字第000056號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫製字第000056號的成分名稱是THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是8404603900, 含量描述是0.01, 含量單位是%(W/V).

許可證字號衛署菌疫製字第000056號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
成分代碼8404603900
含量描述0.01
含量0.0100
含量單位%(W/V)

許可證字號

衛署菌疫製字第000056號

處方標示

EACH VIAL CONTAINS:

成分名稱

THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)

成分代碼

8404603900

含量描述

0.01

含量

0.0100

含量單位

%(W/V)

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衛署藥製字第001039號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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衛署菌疫製字第000048號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: (SOLUTION)0.01 | 含量單位: %(W/V)

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衛署菌疫製字第000053號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000055號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V)

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衛署菌疫製字第000057號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V)

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內衛藥製字第012822號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第029014號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第020879號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: %

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衛署藥製字第001039號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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衛署菌疫製字第000048號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: (SOLUTION)0.01 | 含量單位: %(W/V)

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衛署菌疫製字第000053號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %

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衛署菌疫製字第000055號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V)

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衛署菌疫製字第000057號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V)

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內衛藥製字第012822號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第029014號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第020879號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: %

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破傷風抗毒素凍晶注射劑4000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

tetanus toxoid

代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tetanus toxoid

代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫製字第000056號

成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 4000+ | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

破傷風抗毒素凍晶注射劑4000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫製字第000056號

CCC號列一: 30021011007 | CCC號列一說明:

@ 藥品CCC號列資料集

破傷風抗毒素凍晶注射劑4000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

tetanus toxoid

代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tetanus toxoid

代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫製字第000056號

成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 4000+ | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

破傷風抗毒素凍晶注射劑4000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫製字第000056號

CCC號列一: 30021011007 | CCC號列一說明:

@ 藥品CCC號列資料集

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與衛署菌疫製字第000056號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013151號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025674號

成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第003572號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013151號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025674號

成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第003572號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

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