衛署藥輸字第025947號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第025947號的成分名稱是AMLODIPINE BESYLATE, 處方標示是Each Tablet Contains:, 成分代碼是2412402210, 含量描述是correspond to 5mg amlodipine base, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第025947號
處方標示Each Tablet Contains:
成分名稱AMLODIPINE BESYLATE
成分代碼2412402210
含量描述correspond to 5mg amlodipine base
含量6.9400
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第025947號

處方標示

Each Tablet Contains:

成分名稱

AMLODIPINE BESYLATE

成分代碼

2412402210

含量描述

correspond to 5mg amlodipine base

含量

6.9400

含量單位

MG

根據識別碼 2412402210 找到的相關資料

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衛署藥製字第042704號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: 6.95 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第046742號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048465號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: AMLODIPINE-----5mg | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048559號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048600號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: eq to AMLODIPINE 5mg | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048994號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as equivalent to Amlodipine 5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第052520號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (Eq. to Amlodipine 10mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057325號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (equal to Amlodipine 5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042704號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: 6.95 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第046742號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048465號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: AMLODIPINE-----5mg | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048559號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048600號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: eq to AMLODIPINE 5mg | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048994號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as equivalent to Amlodipine 5mg) | 含量單位: MG

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衛署藥製字第052520號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (Eq. to Amlodipine 10mg) | 含量單位: MG

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衛署藥製字第057325號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (equal to Amlodipine 5mg) | 含量單位: MG

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絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

aliskiren, amlodipine and hydrochlorothiazide

代碼: C09XA54 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aliskiren

代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydrochlorothiazide

代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025947號

成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: correspond to 300mg aliskiren base | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025947號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

aliskiren, amlodipine and hydrochlorothiazide

代碼: C09XA54 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aliskiren

代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydrochlorothiazide

代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025947號

成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: correspond to 300mg aliskiren base | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025947號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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與衛署藥輸字第025947號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025674號

成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第003572號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025674號

成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第003572號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

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