許可證字號衛署藥輸字第025180號的成分名稱是CLOVE, 處方標示是Each g contains:, 成分代碼是7200000300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025180號 |
| 處方標示 | Each g contains: |
| 成分名稱 | CLOVE |
| 成分代碼 | 7200000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 55.5600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025180號 |
處方標示Each g contains: |
成分名稱CLOVE |
成分代碼7200000300 |
含量描述(空) |
含量55.5600 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024917號 | 成分名稱: CLOVE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003847號 | 成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 116.9 MG CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003883號 | 成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 20.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002790號 | 成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002922號 | 成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 18.7G CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: (POWDERED) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009216號 | 成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008449號 | 成分名稱: CLOVE | 處方標示: TRIPACKS CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: (CARYOPHYLLUM) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000863號 | 成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024917號成分名稱: CLOVE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003847號成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 116.9 MG CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003883號成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 20.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002790號成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002922號成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 18.7G CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: (POWDERED) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009216號成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008449號成分名稱: CLOVE | 處方標示: TRIPACKS CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: (CARYOPHYLLUM) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000863號成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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漢生萃暢胃顆粒 | 英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關廣貫堂株式会社(KOKANDO Co.,Ltd.)主動回收藥品「廣貫堂胃腸薬細粒」(批號：詳如內文)。 | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/10/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
漢生萃暢胃顆粒 KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 | 日期: 2021/10/22 | 文號: 110年10月14日 FDA藥字第1101410539號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
漢生萃暢胃顆粒 | 英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GINGER;;OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;POWDERED AMOMUM SEED;;GLYCYRRHIZA... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
漢生萃暢胃顆粒 | 英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CORYDALIS TUBER;;CLOVE;;GINGER;;POWDERED AMOMU... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025180號 | 成分名稱: OYSTER SHELL | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 4012003000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
漢生萃暢胃顆粒英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關廣貫堂株式会社(KOKANDO Co.,Ltd.)主動回收藥品「廣貫堂胃腸薬細粒」(批號：詳如內文)。燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/10/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
漢生萃暢胃顆粒 KOKANDO ICHO GRANULES許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 | 日期: 2021/10/22 | 文號: 110年10月14日 FDA藥字第1101410539號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
漢生萃暢胃顆粒英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GINGER;;OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;POWDERED AMOMUM SEED;;GLYCYRRHIZA... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
漢生萃暢胃顆粒英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CORYDALIS TUBER;;CLOVE;;GINGER;;POWDERED AMOMU... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025180號成分名稱: OYSTER SHELL | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 4012003000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |