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治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

除敏存錠

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

都敏撻長效糖衣錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPRO... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

敵胺泰酏劑

英文品名: DIMETANE ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

賴敏撲酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第008520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎、鼻塞、流鼻水） | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

治敏泰酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎） | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

除敏存長效糖衣錠

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

都敏撻長效糖衣錠

英文品名: DIMETAPP LA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPRO... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

達敏咳酏劑

英文品名: DIMETANE EXPECTORANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰以及上呼吸道過敏症狀（鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPA... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第005809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;CALCIUM OXIDE ISOLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

諾必德注射液

英文品名: ROBINUL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 能對抗因膽鹼激素藥物引起之蕈毒樣作用及消除殘餘之肌肉神經阻斷作用、手術前用以減少唾液支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸、手術前手術中、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、防止及減少心搏過緩之... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H.ROBINS CO.,LTD.

勞舒咳膠囊５００公絲

英文品名: LOVISCOL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

愛達敏糖衣錠

英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ、Ｃ及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

羅巴諾注射液

英文品名: ROBINUL INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前及手術中用以減少唾液、支氣管咽囊分泌物和胃分泌物之游離酸麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

致呼明注射液

英文品名: DOPRAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激手術後之呼吸、有助於減少病患手術後肺之併發症、能使與呼吸衰竭無關之使用麻醉止痛劑患者加速甦醒、幫助麻醉後呼吸抑制之診斷及呼吸不能ＡＰＥＡ之治療、有利於加速吸入麻醉及過鎮靜作用藥物患者之恢復 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXAPRAM HCL | 製造商名稱: A.H.ROBINS CO.,LTD.