衛署藥輸字第024857號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第024857號的成分名稱是BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE), 處方標示是Each 1g Contains:, 成分代碼是5640001900, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第024857號
處方標示Each 1g Contains:
成分名稱BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
成分代碼5640001900
含量描述(空)
含量900.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第024857號

處方標示

Each 1g Contains:

成分名稱

BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)

成分代碼

5640001900

含量描述

(空)

含量

900.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第040345號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第036480號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038046號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035941號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035955號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015406號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0% ;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第023478號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0%;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033082號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET 700MG CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040345號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第036480號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038046號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035941號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035955號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015406號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0% ;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第023478號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0%;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033082號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET 700MG CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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胃樂伴 顆粒

英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集

胃樂伴 顆粒

英文品名: Ulban A Gran. | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

胃樂伴 顆粒

英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

胃樂伴 顆粒

英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號

@ 藥品仿單或外盒資料集

胃樂伴 顆粒

英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集

胃樂伴 顆粒

英文品名: Ulban A Gran. | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

胃樂伴 顆粒

英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

胃樂伴 顆粒

英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛署藥輸字第024857號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015019號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040289號

成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008457號

成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第001799號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第018558號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014810號

成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001294號

成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第017517號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019651號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033639號

成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018389號

成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛部藥輸字第028122號

成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021735號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: %

衛署藥製字第029596號

成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第007609號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015019號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040289號

成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008457號

成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第001799號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第018558號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014810號

成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001294號

成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第017517號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019651號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033639號

成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018389號

成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛部藥輸字第028122號

成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021735號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: %

衛署藥製字第029596號

成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第007609號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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