許可證字號衛署藥製字第019294號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4012000300, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019294號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0290 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第019294號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱CALCIUM CHLORIDE |
成分代碼4012000300 |
含量描述(空) |
含量0.0290 |
含量單位GM |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003192號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024356號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 2H2O | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000255號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.074 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004032號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.0294 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004033號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.0294 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025805號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003192號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024356號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 2H2O | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000255號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.074 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第025805號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"永豐"腹析液４．２５％ | 英文品名: PERISATE SOLUTION 4.25% "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎臟衰竭、慢性腎臟衰竭、頑固性水腫、肝昏迷 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CH... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PERITONEAL DIALYTICS | 代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
PERITONEAL DIALYTICS | 代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019294號 | 成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019294號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019294號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019294號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永豐"腹析液４．２５％英文品名: PERISATE SOLUTION 4.25% "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎臟衰竭、慢性腎臟衰竭、頑固性水腫、肝昏迷 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CH... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PERITONEAL DIALYTICS代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
PERITONEAL DIALYTICS代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019294號成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019294號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019294號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019294號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
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衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
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