衛署藥輸字第006915號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第006915號的成分名稱是CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1004009560, 含量描述是(53.60MG)50.0000, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1004009560 ...) | 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (26.75MG)25.0000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (107MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (214MG) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (535MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (107MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (214MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (535MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (1070 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (26.75MG)25.0000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (107MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第006915號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006915號 ...) | 英文品名: CYTOXAN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB U.S. PHARMACEUTICAL GROUP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006915號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CYTOXAN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006915號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CYTOXAN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB U.S. PHARMACEUTICAL GROUP @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006915號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CYTOXAN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006915號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
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