許可證字號衛署藥製字第024258號的成分名稱是POTASSIUM ACETATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024258號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.7900 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第024258號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM ACETATE |
成分代碼4008000100 |
含量描述(空) |
含量0.7900 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048896號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048960號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049115號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027610號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027611號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027612號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003605號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025708號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048896號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048960號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049115號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027610號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027611號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027612號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003605號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025708號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"大塚"台大四號注射液 | 英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ T... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"台大四號注射液 | 英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚"台大四號注射液 | 英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色～淡黃色澄明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色透明塑膠瓶裝 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"大塚"台大四號注射液 | 英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
electrolytes with carbohydrates | 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024258號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大塚"台大四號注射液英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ T... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"台大四號注射液英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚"台大四號注射液英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色～淡黃色澄明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色透明塑膠瓶裝 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"大塚"台大四號注射液英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
electrolytes with carbohydrates代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024258號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |