許可證字號衛署藥製字第013439號的成分名稱是ISOPROTERENOL HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1212001210, 含量描述是0.2, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013439號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOPROTERENOL HCL |
| 成分代碼 | 1212001210 |
| 含量描述 | 0.2 |
| 含量 | 0.2000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第013439號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱ISOPROTERENOL HCL |
成分代碼1212001210 |
含量描述0.2 |
含量0.2000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000177號 | 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005570號 | 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 0.280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006988號 | 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 97.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004838號 | 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第007143號 | 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: USP | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008034號 | 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 4.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012225號 | 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015094號 | 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 97.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000177號成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005570號成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 0.280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006988號成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 97.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004838號成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第007143號成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: USP | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008034號成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 4.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012225號成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015094號成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 97.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"壽元"伊斯諾魯注射液 | 英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯—史妥克斯微候群）；支氣管氣喘及支氣管痙攣休克，心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"伊斯諾魯注射液 | 英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯—史妥克斯微候群）；支氣管氣喘及支氣管痙攣休克，心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
isoprenaline | 代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"壽元"伊斯諾魯注射液 | 英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"壽元"伊斯諾魯注射液 | 英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"壽元"伊斯諾魯注射液英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯—史妥克斯微候群）；支氣管氣喘及支氣管痙攣休克，心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"伊斯諾魯注射液英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯—史妥克斯微候群）；支氣管氣喘及支氣管痙攣休克，心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
isoprenaline代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"壽元"伊斯諾魯注射液英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"壽元"伊斯諾魯注射液英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |