許可證字號衛署藥製字第000108號的成分名稱是CALCIUM LACTATE, 成分代碼是6824000200.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000108號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CALCIUM LACTATE |
| 成分代碼 | 6824000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第000108號 |
處方標示(空) |
成分名稱CALCIUM LACTATE |
成分代碼6824000200 |
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含量(空) |
含量單位(空) |
衛署藥製字第008568號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040337號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000217號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014302號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014303號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009906號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017517號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007474號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008568號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040337號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000217號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014302號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014303號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009906號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017517號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007474號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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乳酸鈣粉末 | 英文品名: CALCIUM LACTATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
calcium lactate | 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
乳酸鈣粉末 | 英文品名: CALCIUM LACTATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第000108號 | CCC號列一: 29181120000 | CCC號列一說明: Other salts and esters of lactic acid 其他乳酸鹽類及酯類 @ 藥品CCC號列資料集 |
乳酸鈣粉末英文品名: CALCIUM LACTATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
calcium lactate代碼: A12AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
乳酸鈣粉末英文品名: CALCIUM LACTATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第000108號CCC號列一: 29181120000 | CCC號列一說明: Other salts and esters of lactic acid 其他乳酸鹽類及酯類 @ 藥品CCC號列資料集 |
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衛署藥輸字第006986號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號 | 成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006986號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |