衛署藥製字第025818號
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許可證字號衛署藥製字第025818號的成分名稱是BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000230, 含量描述是1.0, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第025818號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
成分代碼	6804000230
含量描述	1.0
含量	1.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第025818號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

成分代碼

6804000230

含量描述

1.0

含量

1.0000

含量單位

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衛署藥輸字第023953號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS： \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第043619號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045914號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: Each ml contains： \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第044467號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: 0.64 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第021572號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第000939號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第004975號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第011018號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023953號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第043619號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第045914號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044467號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第021572號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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內衛藥輸字第000939號

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耳科用臨得隆複合液	英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耳鼻科疾患：外耳炎、外耳濕疹、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、滲出性中耳炎、化膿性中耳炎、耳鼻科手術後之處置、鼻前庭及周圍炎、急慢性過敏性鼻炎、鼻茸、進行性壞疽性鼻炎及上述疾患之二次感染症。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
Corticosteroids and antiinfectives in combination	代碼: S02CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
neomycin	代碼: S02AA07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
類固醇	英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids \| 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
抗生素類	英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials \| 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 52040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
衛署藥製字第025818號	成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0812109530 \| 含量描述: 3.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
耳科用臨得隆複合液	英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

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Corticosteroids and antiinfectives in combination

代碼: S02CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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neomycin

代碼: S02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800

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抗生素類

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400

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衛署藥製字第025818號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG

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耳科用臨得隆複合液

英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥輸字第020892號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 73.7 \| 含量單位: G/L
衛署藥製字第029888號	成分名稱: ASPIRIN \| 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600300 \| 含量描述: 650 \| 含量單位: MG
衛署成製字第001372號	成分名稱: SALICYLIC ACID \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8428000700 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034811號	成分名稱: LOPERAMIDE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000810 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第039483號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: (GRAPE FLAVOR) \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第014058號	成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0824001600 \| 含量描述: 99.0+ \| 含量單位: %
衛署藥製字第026201號	成分名稱: EPRAZINONE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001311 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第006594號	成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE \| 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: \| 成分代碼: 9600025100 \| 含量描述: (OLEO-) 6 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第011239號	成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200700 \| 含量描述: 0.0020 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008052號	成分名稱: MAGNESIUM SULFATE \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001500 \| 含量描述: 0.616 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第029575號	成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2412001010 \| 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) \| 含量單位: MG

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