許可證字號衛署藥製字第025950號的成分名稱是EPRAZINONE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4800001311, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025950號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第025950號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱EPRAZINONE HCL |
成分代碼4800001311 |
含量描述20 |
含量20.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044135號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044135號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼: 4800001311 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041947號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041947號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼: 4800001311 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037189號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CNOTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037189號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CNOTAINS: |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼: 4800001311 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034293號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼: 4800001311 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025837號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼: 4800001311 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025856號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025856號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼: 4800001311 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025859號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025859號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼: 4800001311 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025861號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼 | 4800001311 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025861號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL |
| 成分代碼: 4800001311 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025950號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/07/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102595002 |
| 中文品名 | "壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG |
| 適應症 | 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/07/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102595002 |
| 中文品名: "壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG |
| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號: 66289377 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025950號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05CB04 |
| 英文分類名稱 | eprazinone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05CB04 |
| 英文分類名稱: eprazinone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025950號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CB04 |
| 英文分類名稱 | eprazinone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CB04 |
| 英文分類名稱: eprazinone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025950號 |
| 中文品名 | "壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 |
| 中文品名: "壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |