衛署藥製字第025995號
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許可證字號衛署藥製字第025995號的成分名稱是CEFUROXIME (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812391110, 含量描述是250, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812391110 ...) | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (POTENCY) 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (292MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (POTENCY) 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025995號 ...) | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION 250MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION 250MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEKONIN FOR INJECTION 250MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEKONIN FOR INJECTION 250MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 3.300 | 含量單位: MG |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 3.300 | 含量單位: MG |
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