許可證字號內衛成製字第001473號的成分名稱是COPTIS POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5612003802, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛成製字第001473號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | COPTIS POWDER |
| 成分代碼 | 5612003802 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛成製字第001473號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱COPTIS POWDER |
成分代碼5612003802 |
含量描述20 |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第033186號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH 300MG CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 23.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000391號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH WRAPPER CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000396號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012586號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006946號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017790號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033186號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH 300MG CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 23.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000391號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH WRAPPER CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000396號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012586號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006946號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017790號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"太田"胃散 | 英文品名: STOMACHIC POWDER "TAITEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;COPTIS POWDER;;DIASTASE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARB... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"太田"胃散 | 英文品名: STOMACHIC POWDER "TAITEN" | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;DIASTASE;;GLYCYRRHI... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"太田"胃散英文品名: STOMACHIC POWDER "TAITEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;COPTIS POWDER;;DIASTASE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARB... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"太田"胃散英文品名: STOMACHIC POWDER "TAITEN" | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;DIASTASE;;GLYCYRRHI... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號 | 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號 | 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |