衛署藥製字第013661號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第013661號的成分名稱是DICYCLOMINE HCL, 處方標示是EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS:, 成分代碼是1208001810, 含量描述是20, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第013661號
處方標示EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS:
成分名稱DICYCLOMINE HCL
成分代碼1208001810
含量描述20
含量20.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第013661號

處方標示

EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS:

成分名稱

DICYCLOMINE HCL

成分代碼

1208001810

含量描述

20

含量

20.0000

含量單位

MG

根據識別碼 1208001810 找到的相關資料

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衛署藥製字第009792號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008252號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005003號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008492號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008536號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040221號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035856號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040261號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009792號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008252號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005003號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008492號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008536號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040221號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035856號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040261號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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舒不疼膠囊

英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒不疼膠囊

英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第013661號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

almasilate

代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第013661號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒不疼膠囊

英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒不疼膠囊

英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第013661號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

almasilate

代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第013661號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與衛署藥製字第013661號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第000370號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010516號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058140號

成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016867號

成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第024270號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006572號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012737號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002544號

成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: %

衛署藥製字第022620號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017773號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第011925號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第009994號

成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033085號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006395號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第000370號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010516號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058140號

成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016867號

成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第024270號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006572號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012737號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002544號

成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: %

衛署藥製字第022620號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017773號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第011925號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第009994號

成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033085號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006395號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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